English

PRZEMYSŁAW JAGODZIK

BIOLOGIA MOLEKULARNA / BIOTECHNOLOGIA

PROJEKTY BADAWCZE

  1. Wykonawca w projekcie (04/2021 – 03/2023): Nitroksyl jako alternatywne bądź konkurencyjne względem tlenku azotu ogniwo metaboliczne u roślin na przykładzie Arabidopsis thaliana
      Grant badawczy Narodowego Centrum Nauki na lata 2018-2023 realizowany w Zakładzie Ekofizjologii Roślin na Wydziale Biologii Uniwersytetu im. Adama Mickiewicza w Poznaniu. Nr projektu 2017/26/E/NZ4/00226.
  2. Wykonawca w projekcie (02/2020 – 01/2021): Wpływ tlenku azotu na stan acetylacji białek histonowych u Phytophthora infestans (Mont.) de Bary
      Grant badawczy Narodowego Centrum Nauki na lata 2019-2022 realizowany w Zakładzie Ekofizjologii Roślin na Wydziale Biologii Uniwersytetu im. Adama Mickiewicza w Poznaniu. Nr projektu 2018/31/B/NZ9/00355.
  3. Wykonawca w projekcie (02/2018 – 08/2019): Wysokowydajny i uniwersalny system do wytrawiania DNA z próbek biologicznych
      Od kwietnia do końca sierpnia 2019 roku w ramach pracy w Instytucie BioInfoBank Sp. z o.o. w Poznaniu uczestniczyłem w realizacji projektu finansowanego z Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój zmierzającego do uzyskania wysokowydajnego i uniwersalnego systemu do wytrawiania DNA z prób biologicznych (POIR.01.01.01-00-0975/16).
  4. Wykonawca w projekcie (02/2018 – 08/2019): Innowacyjne farmaceutyki przeciwnowotworowe charakteryzujące się wysoką efektywnością i selektywnością
      W okresie 2018-2019 w ramach pracy w Instytucie BioInfoBank Sp. z o.o. w Poznaniu uczestniczyłem w realizacji projektu zmierzającego do uzyskania innowacyjnych farmaceutyków przeciwnowotworowych charakteryzujących się wysoką efektywnością i selektywnością, minimalizując w ten sposób efekty uboczne leczenia.
  5. Wykonawca w projekcie (10/2014 - 09/2018): AtDeg2 - białko chloroplastowe o podwójnej aktywności: proteazy i białka opiekuńczego
      W okresie 2014-2018 w ramach swojej pracy doktorskiej byłem wykonawcą w projekcie pt. "AtDeg2 - białko chloroplastowe o podwójnej aktywności: proteazy i białka opiekuńczego" finansowanym ze środków Narodowego Centrum Nauki przyznanych na podstawie decyzji numer DEC-2013/09/B/NZ3/00449, który był realizowany w Zakładzie Fizjologii Roślin na Uniwersytecie im. Adama Mickiewicza.
      Celem strategicznym niniejszego projektu było znaczące rozszerzenie wiedzy o funkcjach AtDeg2 z uwzględnieniem interakcji obydwu aktywności tego białka, poprzez realizację następujących zadań badawczych:
    • przeprowadzenie pogłębionej analizy fenotypowej dotyczącej cech chloroplastów oraz przebiegu procesów wzrostowo-rozwojowych u następujących populacji roślin hodowanych w warunkach komfortowych (bezstresowych): roślin szczepu dzikiego, mutantów pozbawionych AtDeg2 (to znaczy nie dysponujących ani aktywnością proteazową ani opiekuńczą tego białka) oraz mutantów syntezujących zmutowaną wersję AtDeg2, pozbawioną aktywności proteazowej i dysponującą jednocześnie nienaruszoną aktywnością opiekuńczą oraz wykorzystanie wyników tej analizy do identyfikacji grup cech fenotypowych w kształtowaniu się których w warunkach bezstresowych uczestniczy AtDeg2, poprzez aktywność proteazową lub opiekuńczą lub poprzez obie te funkcje jednocześnie
    • identyfikację białek będących fizjologicznymi substratami dla aktywności proteazowej AtDeg2 u roślin hodowanych w warunkach stresowych (światło o podwyższonym natężeniu)
    • identyfikację białek będących fizjologicznymi substratami dla aktywności opiekuńczej AtDeg2 u roślin hodowanych w warunkach stresowych (światło o podwyższonym natężeniu)
    • ustalenie jaka domena struktury AtDeg2 jest odpowiedzialna za aktywność opiekuńczą tego białka
  6. Kierownik projektu (2015 – 2016): Określenie efektu mutacji punktowej S268A (zamiana seryny na alaninę w pozycji 268 na aktywność proteazową i opiekuńczą chloroplastowego białka AtDeg2
      We wrześniu 2015 roku uzyskałem grant Dziekana Wydziału Biologii UAM na realizację projektu pt. "Określenie efektu mutacji punktowej S268A (zamiana seryny na alaninę w pozycji 268) na aktywność proteazową i opiekuńczą chloroplastowego białka AtDeg2". Wyniki uzyskane podczas realizacji projektu zaprezentowałem w formie plakatu w czerwcu 2016 r. na konferencji "Plant Biology Europe EPSO/FESPB 2016" w Pradze.